domingo, 20 de noviembre de 2016

Este blog ha sido realizado con el objetivo de dar información breve y concreta acerca del compuesto químico halotano usado en operaciones médicas con el fin de anestesiar al paciente durante la intervención





Pontificia Universidad Católica del Ecuador

Facultad de Medicina
Área Química 

Nombres: Samuel Quinde, David Cajas
Paralelo y nivel: 4-1

Introducción

Los halotanos son compuestos químicos generalmente en forma de gas resultante de su forma farmacéutica que viene en forma líquida, tiene ciertas características como una solubilidad relativamente baja en la sangre o causante de una depresión progresiva y reversible del sistema nervioso central a partir de la corteza hacia los centros medulares. Estas propiedades, y muchas más, se la debe al grupo funcional al que pertenece, los halogenuros de alquilo, que son hidrocarburos que contienen un halógeno en su molécula

Ejemplo de halogenuro de alquilo:


Publicado de: http://imagenes.mailxmail.com/cursos/imagenes/6/2/funcion-haluros-de-alquilo_7026_14_1.gif

Los halogenuros de alquilo pueden obtenerse por una reacción de halogenación a los compuestos alcanos, alquenos o alcoholes. Se nombra colocando el nombre del halógeno junto con el del hidrocarburo respectivo, la posición del halógeno se representea mediante un número cuando sea necesario.

Usos:

  • Propelentes: Se ha usado como propelente en inhaladores para medicamentos utilizados en el tratamiento contra el asma.
  • Refrigerantes: Es usado como refrigerante en frigoríficos, congeladores y aires acondicionados
  • Extinción de incendios: En presencia de altas temperaturas los halones se descomponen y liberan átomos de halógeno que se combinan con los radicales libres que se forman durante la combustión desactivando así la reacción de propagación de la llama 
  • Disolventes: Se ha usado en la limpieza de metales y componentes electrónicos 
  • Control de plagas: Se ha usado en la fumigación del suelo y el control de plagas en la agricultura
Halotano
El halotano es un halogenuro de alquilo que se usa como anestésico general 
Su nombre es: 2-Bromo-2-Cloro-1,1,1-trifluoroetano
El único grupo funcional que presenta es el de halogenuro de alquilo ya que solo presenta halógenos (VII A) en su molécula
Publicado de: http://www.anestesia.com.mx/halot.gif

Presentación


Nombre genérico: Halotano

Nombre comercial:  Fluotano o Halotano líquido

Presentación el latinoamérica: Líquido, 250mL

Dosificación: 125, 250mL para inhalación








Publicada de: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgfElSf4kNNfUbrRNycVVwFtP7K6AGRuyYLyvB_AOvtuX4Q5ZJO7tpu86ex2dXlv5Mj0HiQh1vblPWOGgW-50w2Wm4R1jFrjJJXINK0Zs9aZ-f0clXQUyf6r585upwd7ywxrjP7M8YIEwk/s1600/Fluothane2.jpg

Usos
  • Es un anestésico general que actúa a nivel el sistema nervioso central por lo que produce pérdida de conciencia 
  • Es también un bronco dilatador, y se utiliza con eficacia, como último recurso en pacientes con asma
  • Efecto sobre la musculatura uterina (relajación)
  • Disminuye de forma reversible el flujo plasmático renal, la filtración 
  • glomerular y el volumen urinario
  • Tiene un efecto cardiovascular al asociarse a una vasodilatación de los territorios sensibles y un grado variable de braquicardia e hipotensión
  • No posee propiedades analgésicas
Publicada de: http://www.elhospital.com/documenta/imagenes/8094048/Anestesicos-inhalatorios-g1.jpg

Propiedades físicas
Es un líquido volátil a temperatura ambiente por lo cual se almacena en un contenedor sellado.

Fotosensible y presenta desintegración espontánea, por lo que se lo comercializa en botellas de color ámbar a las que se agrega timol como conservador.

No es inflamable/explosivo si se mezcla con el oxígeno del aire.

Es Soluble en grasa.

Solubilidad moderada en sangre.

Publicado de: https://s3-sa-east-1.amazonaws.com/assets.abc.com.py/2015/06/29/presentacion-del-anestesico-halothane-_640_480_1248399.jpg

Metabolismo y efecto 
El halotano va desde los pulmones hasta la sangre, en donde produce oxidación. El principal metabolito producido por oxidación es el ácido trifluoroacético, por la eliminación del Cloro y del Bromo, este puede trifluoroacetilar de manera covalente varias proteínas del hígado, estas proteínas alteradas causan una reacción inmune, y esa es la causa de necrosis hepática fulminante (en casos excepcionales)

Reducción de presión arterial

Acelera la respiración

Dilata los vasos sanguínenos del cerebro

Alteraciones en el riñón, pero son todas reversibles

Vómito, delirios, temblores

Publicada de: http://image.slidesharecdn.com/anestsicosinhalatorios-120827223020-phpapp02/95/anestsicos-inhalatorios-13-728.jpg?cb=1346107216

Historia
Fue sintetizado en 1951 por C. W. Suckling y fue utilizado clínicamente por primera vez por M. Johnstone en Mánchester en el año 1956

Puesto que era no inflamable, reemplazó otros anestésicos volátiles como el éter y el ciclopropano.

El uso de este anestésico fue disminuyendo entre 1980 y 1990 a raíz de los descubrimientos de nuevos anestésicos

 
Publicado de: https://es.wikipedia.org/wiki/Halotano#Historia

Actualidad y resultados 
Desventajas
  • Efecto lento en comparación con otros fármacos (por su moderada solubilidad en la sangre)
  • Recuperación es lenta. Al ser muy suble en grasa, se acumula de manera prolongada en tejidos adiposos.
  • Daño hepático
Debido a sus desventajas, se redujo su uso entre 1980 y 1990

Actualmente los anestésico volátiles más utilizados son: sevofluorano, y el desfluorano, que son éteres.

Presentan acción más rápida y menos efectos secundarios

Publicada de: https://quimicadas.files.wordpress.com/2011/10/istock_000010192625small.jpg

Ventajas
Se utiliza en niños. Al parecer, los efectos secundarios son menores en ellos

En pacientes con problemas respiratorios (por su acción broncodilatadora)

Es de bajo costo

 
Publicada de: http://m.ultimahora.com/adjuntos/161/imagenes/004/397/0004397904.jpg


Bibliografía:

Katzung, B. (2010). Farmacología Báscia y Clínica. 11a Edición, Madrid, España: Mc Graw-Hill.

Goodman & Gilman. (2012). Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 12va Edición, México DF, México: Mc Graw-Hill.

Carrillo L. (2007). Nuestra química 3. 1ra edición. Quito, Ecuador: Cámara Ecuatoriana del Libro - Núcleo de Pichincha

Scott Cassara, Argentina, Halotanos. Obtenido de: http://www.scottcassara.com.ar/images/PDFS/HALOTHANO.pdf